Conozca los síntomas que padecen las personas con raquitismo hereditario

En el mundo existe una enfermedad rara o poco frecuente, conocida como hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) esta afecta a 1 de cada 20.000 a 25.000 personas en el mundo. Esta consiste en un raquitismo hereditario, donde los huesos se debilitan, se adelgazan y se arquean.

El doctor Alejandro Román, médico endocrinólogo y profesor de la Universidad de Antioquia señala que: “l fósforo es un mineral, es una sustancia muy importante que se encuentra en varios alimentos como por ejemplo en el pescado, el pollo, la almendra y las nueces. El fósforo ejerce un papel muy importante en la fortaleza de los huesos. Los pacientes con XLH, eliminan todo el fósforo que reciben, desarrollan raquitismo, los huesos se curvan y pueden tener predisposición a fracturas y lo que en el ámbito de la medicina se conoce como pseudofracturas.”

Por su parte Diana Bello, nefróloga pediatra, epidemióloga y magister en telesalud sostiene que la condición “usualmente se presenta en niños que nacen sin ningún síntoma, pero llegada la edad en la que deben empezar a caminar, alrededor del año y medio a dos años, es cuando empiezan a notarse los primeros cambios: retraso en la marcha; deformidad; arqueamiento o asimetría de una o ambas extremidades inferiores o superiores; incluso puede afectar los huesos del tórax, pero tiende a ser progresivo y va deteriorándose con el tiempo si no se hace un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado”.

Además, la doctora Bello asegura que la XLH “como es una enfermedad ligada al cromosoma X, es transmitida de padres a hijos. La madre lo transfiere a la mitad de sus hijos y la mitad de sus hijas, es decir que hay un riesgo del 50%; mientras que el padre la transmite a todas sus hijas, pero a ninguno de sus hijos varones. Casi siempre hay una asociación genética”.

Los síntomas a los que se deben prestar más atención

La doctora Bello resalta tres aspectos en los que debe enfocarse la atención de diversos especialistas de la medicina, padres, cuidadores y profesores a la hora de sospechar que un paciente tiene XLH:

• Notar que los niños no crecen con la misma velocidad que los niños de su edad. Para eso se utilizan las curvas de crecimiento y desarrollo que en pediatría permiten identificar retrasos en la evolución de la talla. Luego pueden ir apareciendo las deformidades.
• Debilidad muscular, ensanchamiento de las muñecas, dolor y rigidez en las articulaciones y alteraciones dentales, como falta de alineación o problemas en el esmalte dental. También puede ocurrir, aunque es menos frecuente, que se cierren más rápido los huesos de la cabeza (craneosinostosis), se deforme el cráneo e incluso haya algunas hendiduras palpables al tocar el cráneo de los bebés.
• Otros síntomas frecuentes de la XLH es la presencia de fosfaturia, es decir, la eliminación excesiva de fósforo a través de la orina y por consiguiente hipofosfatemia (niveles bajos de fósforo en sangre). Esto se debe a una alteración genética que afecta la reabsorción de fósforo en los riñones. La pérdida de este mineral esencial compromete la fortaleza ósea y contribuye a los síntomas característicos de la enfermedad.

La importancia de la genética

Finalmente, el endocrinólogo Alejandro Román, resalta la importancia para las madres que están en etapa de embarazo tener una consejería genética, eso es algo esencial, ya que permite evaluar el riesgo que tenga un bebé de heredar esta enfermedad; es importante que los vea siempre y que tenga una evaluación con el genetista médico. De igual manera, señaló que resulta fundamental poder compensar a los pacientes en cuanto a los niveles de fósforo y fosfatasa alcalina. “En los laboratorios que utilizamos para el control de esta enfermedad debe estar dentro del rango normal”, concluyó el especialista.